什么是TRA和LHAMA检测报告？TRA和LHAMA有什么区别？

经常会有许多厂商咨询我们什么是TRA，为什么要做TRA测试？什么样的产品需要做TRA测试？今天，华标检测小编和您分享什么是TRA和LHAMA检测报告？TRA和LHAMA有什么区别？

什么是TRA和LHAMA检测报告？

TRA和LHAMA检测报告是与产品安全性相关的两种评估报告，主要针对出口到美国市场的产品。下面分别对TRA和LHAMA进行详细解释：

1. TRA（Toxicological Risk Assessment）：毒理风险评估

   - TRA是一种评估产品中每种成分以及这些成分混合后的毒理特性的方法。这包括评估产品在使用过程中可能暴露的特性及风险。

   - TRA报告会考虑产品的皮肤接触毒性、对眼睛的刺激、口服毒性、吸入毒性等。

   - 需要TRA报告的产品范围包括玩具、婴童产品、文具类产品、艺术材料用产品、家用清洁用品、日用化妆品、农药类产品、个人护理用品、食品接触材料、涂料染料等。

   - TRA报告由专业的毒理学家进行评估并签署，确保产品满足美国及其他国家和地区的相关法律和法规要求。

2. LHAMA（Labelling of Hazardous Art Materials Act）：美国危险艺术材料标签法

   - LHAMA是针对在美国市场销售的艺术材料的法令，要求这些产品必须进行慢性毒性评估。

   - 根据美国消费品安全委员会（CPSC）的规定，艺术材料需要按照ASTM D-4236标准进行LHAMA认证。

   - 需要LHAMA认证的艺术材料包括颜料、蜡笔、画笔、铅笔、粉笔、胶水、墨水、画布等。

   - 生产商或再包装销售商需要向美国毒理专家协会（ABT）提交艺术材料的成分配方，以确定产品是否会产生潜在的慢性健康危害。

   - LHAMA认证也需要由美国毒理学家协会认可的毒理学家进行。

TRA和LHAMA有什么区别？

TRA是用于评估急性、慢性毒性的标准，其应用范围不仅限于艺术材料，还包括玩具、婴童产品、化妆品等。在欧盟、美国、加拿大、英国、澳大利亚等地区，都有对TRA的要求。而LHAMA则是专门用于评估慢性毒性的标准，并且仅针对出口到美国的艺术材料。LHAMA需要进行由美国毒理学资格认证的毒理学家(DABT)对产品配方的审查。对于TRA，除了美国毒理学资格认证的毒理学家(DABT)外，其他国家也有各自的要求，例如欧盟注册毒理学家(ERT)、英国注册毒理学家(UKRT)等。因此，需要根据各个国家的标准对产品进行配方审查。

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