如何轻松实现REACH和RoHS 合规性

欧盟 REACH（化学品的注册、评估、授权和限制）和 RoHs（有害物质限制）指令的制定是为了限制在欧盟销售的所有产品中使用潜在有害物质。

这两项指令都是市场准入所必需的，通常由产品和材料合规部门管理。但相似之处仅此而已。实际上，这些指令之间存在许多差异。它们经常造成混乱。

前段时间我们的一些客户经常问我有关欧盟指令、REACH和 RoHs 的问题，比如说轻松实现REACH和RoHS 合规性？

今天，华标检测小编就和您分享这个问题。我们先来了解下什么是 RoHs 和 REACH。

什么是 RoH 合规性？

欧盟RoHS指令旨在限制特定有害物质对消费者和环境的影响和暴露，并在制造，回收或送去处置产品或设备时减少职业暴露。为了符合欧盟RoHS标准，公司必须采取措施控制电气和电子设备（EEE）中有害物质的使用，并提供证明符合此欧洲单一市场指令所有方面的文件。

因此，电气和电子产品以及与其一起出售的所有配件，如果它们含有超过均质水平浓度限值的RoHS限制物质，则不能投放市场。但是，RoHS确实包括允许某些受限物质用于某些非常技术和特定应用的豁免，如果市场上没有合适的替代品或该替代品对环境有更大的影响。在声明RoHS合规性时，仍必须披露任何豁免的使用。

什么是REACH

为了实现欧盟REACH合规性，公司必须证明有一个强大、持续的合规计划，并逐步改进，其中包括收集供应商数据和文档。

遵守 REACH 法规所需的数据于 2007 年年中生效，主要围绕高度关注的候选清单物质 （SVHC）、欧盟制造中使用的某些授权物质（附件 XIV）和受限制化学品（附件 XVII），这些物质由欧洲化学品管理局 （ECHA） 应成员国或欧盟委员会的要求列出。

公司必须根据限制在欧盟范围内制造，销售或使用的物质对其产品和零件进行审核，并满足入境限制条件。如果物质在授权清单上，公司必须获得适当的授权才能在欧盟使用这些物质。

如何轻松实现REACH和RoHS 合规性

在 REACH 和 RoHS 合规计划的情况下：

您的供应商直接提供产品信息（完整材料声明、安全数据表、实验室测试报告、物料清单、一致性证书等）。

您可以合并公司级和产品级数据，并使用多个文档来提取相关信息。

自动化工作流程允许您跟踪差距并发送提醒。

动态报告可汇总数据并简化合规性和提交流程。

越来越多的材料受到审查并接受测试，以确定其对人类健康和环境的毒性水平。REACH 和 RoHS 不断发展，需要灵活且响应迅速的解决方案来帮助您实现合规性并保持合规性。这就是源智能的用武之地。

华标检测拥有经验丰富的技术团队及先进的检测设备将为您提供完整的REACH和RoHS测试解决方案，已通过CMA/CNAS资质认证，测试数据准确可靠，测试报告具有国/际公信力，帮助客户管理风险满足您产品市场要求，助您产品畅销全球。