TEMU FCM检测标准详解！不同目标市场，标准怎么选？

对于TEMU FCM卖家而言，顺利完成检测、获得FCM证书，并不意味着合规流程结束——证书提交环节同样关键。很多卖家因忽视提交细节，导致证书真实有效、检测指标达标，但仍未通过平台审核，出现上架受阻、审核驳回等问题，浪费大量时间。今天，华标检测小编和您分享TEMU FCM检测标准详解！不同目标市场，标准怎么选？

TEMU FCM检测标准详解！不同目标市场，标准怎么选？

欧盟法规（(EC) No 1935/2004及配套指令）。若商品销往欧盟地区（含TEMU欧洲站），需符合欧盟FCM框架法规(EC) No 1935/2004，以及对应材质的专项指令，例如塑料类需符合(EU) No 10/2011指令，陶瓷类需符合84/500/EEC指令等。欧盟FCM标准管理更为系统，对物质的授权、迁移限量和符合性声明（DoC）有明确规定，同时需关注REACH法规SVHC清单更新，确保商品不含受限物质。宁波华标具备欧盟法规检测资质，可按照欧盟标准完成全项检测，出具的证书可直接适配TEMU欧洲站审核。

美国FDA标准。若商品进入美国市场（含TEMU美国站），需符合美国食品药品监督管理局（FDA）的相关要求，主要参考FDA 21CFR系列法规，例如塑料类FCM需符合21CFR 177部分，金属类需符合21CFR 175部分等。FDA对FCM有明确的物质清单，通过化学检测评估其安全性，重点关注重金属、有害物质迁移量等指标，无需强制认证，但需提供合规检测报告与FCM证书。

其他地区标准。若商品计划销往日本、韩国等地区，需符合当地对应的FCM标准，例如日本的食品卫生法、韩国的食品接触器具卫生标准等，两者均重点管控重金属、有害物质迁移等指标，要求相对严苛。

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