随着全球消费者对健康和环境的关注度逐渐增加,欧洲联盟于2007年推出了REACH(Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals)法规,旨在提高化学品的安全性管理,减少有害物质对人类健康和环境的影响。REACH检测便是为了确保企业生产和销售的化学品符合这一法规要求。今天,华标检测小编和您分享REACH测试只测"常规项目"就可以了吗?

REACH检测的“常规项目”并非固定清单,而是根据产品特性和法规动态更新的高度关注物质(SVHC)进行针对性检测。
1. SVHC 清单动态更新:SVHC 清单是 REACH 法规的重要部分,它每半年更新一次。目前,清单上的物质已多达 251 多项。这就意味着,如果企业仅依赖过去的常规检测项目,很可能会遗漏新被列入清单的有害物质。随着清单的不断扩充,即使产品之前的检测结果合格,也无法保证在更新后仍能符合法规要求。比如新列入的某种有害物质可能在企业产品的原材料或生产过程中存在,如果不及时进行检测,一旦进入市场被查出,企业将面临严重的法律后果和经济损失。
2. 特定产品限制:不同类型的产品在 REACH 法规下有特定的限制要求。例如,纺织品中的偶氮染料和皮革中的六价铬等,这些物质可能对人体健康造成危害,因此欧盟对其在产品中的含量有严格的限制。企业如果不了解这些针对特定产品的规定,就可能在不知情的情况下生产出不符合法规的产品。对于纺织品企业来说,如果使用了含有超标偶氮染料的染料进行染色,那么该纺织品就无法通过欧盟市场的准入检测,导致产品滞销和企业声誉受损。
3. 欧盟成员国特殊要求:除了欧盟统一的 REACH 法规外,某些欧盟成员国可能还有额外的限制要求。这是因为不同国家的消费习惯、环保理念和政策重点存在差异。企业在向欧盟市场出口产品时,如果只关注欧盟层面的法规,而忽略了目标市场所在国家的特殊要求,就会面临产品被退回或禁止销售的风险。比如某个国家可能对某种特定化学物质有更严格的限制,企业的产品虽然符合欧盟整体法规,但不符合该国的特殊要求,也无法进入该国市场。
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