LFGB测试FDA测试有什么区别?


作者:GIG华标检测   发布时间:2026-01-15

现代餐饮业和家庭生活中,食品接触材料作为直接接触食物的器具,其材质安全性直接影响消费者健康。根据国际食品安全标准,所有可能与食品接触的材料都必须经过严格检测,以确保不会向食品迁移有害物质。专业测试能够评估刀叉在不同使用条件下(如高温、酸性环境等)的化学稳定性,防止重金属、塑化剂等危险成分渗入食物。今天,华标检测小编和您分享LFGB测试FDA测试有什么区别?


FDA测试


LFGB测试FDA测试测试要求的对比


感官测试:LFGB独有的“鼻子测试”

LFGB要求进行感官测试,评估材料是否会传递异常气味或味道。这是FDA标准中没有的要求,体现了德国人对食品“纯粹体验”的极 致追求。


硅胶标准:铂金级 vs 食品级

LFGB要求硅胶制品必须使用铂金催化硫化工艺,禁止使用过氧化物硫化。这确保了硅胶在高温下的稳定性和安全性。而FDA对硅胶的要求相对宽松,只要符合食品级标准即可。


重金属限制:德国人的“零容忍”

德国对重金属迁移的限制通常比美国更严格。特别是在与酸性食品接触的产品上,LFGB的标准可能比FDA严格数倍。


测试温度范围:覆盖极端情况

LFGB测试通常覆盖更广泛的温度范围,包括可能的误用情况(如将塑料餐具放入微波炉)。FDA则更注重“正常使用条件”。


LFGB测试FDA测试市场影响的差异


市场准入范围

通过LFGB认证的产品,通常能顺利进入整个欧盟市场,因为德国标准被视为欧洲Zui高标准之一。而FDA报告主要适用于美国市场。


消费者认知

在欧洲市场,LFGB标志是高品质和安全性的象征。许多消费者会主动寻找LFGB认证产品。在美国,FDA合规是基本要求,但不会成为差异化卖点。


品牌溢价能力

LFGB认证产品在欧洲市场通常能获得更高溢价,因为消费者愿意为“德国标准”的安全保障支付额外费用。



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