德国LFGB和美国FDA有什么区别?


作者:GIG华标检测   发布时间:2023-02-11

欧洲是我国厨具、小家电等产品重要的出口地区之一。然而,欧洲关于食品接触材料的立法很复杂,执法也很频繁。一旦发现不合格产品,货物将被扣押,退回甚至销毁。通过本文华标检测小编和您分享德国LFGB和美国FDA有什么区别


德国LFGB和美国FDA有什么区别


德国LFGB和美国FDA有什么区别?

德国的 LFGB(Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetz)和美国的 FDA(食品和药物管理局)都是负责监督食品和消费品安全的监管机构。但是,两者之间存在一些差异:

管辖权:LFGB 适用于德国境内的食品、饮料和消费品,而 FDA 对美国的食品和消费品具有管辖权。

法规范围:LFGB 法规更广泛,涵盖范围更广的产品,包括厨房用具等物品,而 FDA 主要关注食品和药品。

测试和认证:LFGB 要求所有食品接触材料都必须由认可的实验室进行测试和认证,而 FDA 则依靠行业自律并进行定期检查。

召回:LFGB 有权召回被发现不安全的产品,而 FDA 也有召回权,但更多依赖制造商发起的自愿召回。

总之,虽然 LFGB 和 FDA 都有确保食品和消费品安全的共同目标,但它们在监管范围和方法上存在一些差异。


华标检测拥有经验丰富的技术团队及先进的检测设备将为您提供完整的德国LFGB认证解决方案,已通过CMA/CNAS资质认证,测试数据准确可靠,测试报告具有国/际公信力,帮助客户管理风险满足您产品市场要求,助您产品畅销全球。


德国LFGB认证